まどかの中心となる希少成分は、医薬品の開発・製造を手がける製薬会社が供給しています。ごくわずかしか採れないこの成分を、安定した純度で取り出す抽出技術について、同社が特許を取得しています。
私たちまどかは、その成分を「健康食品」というかたちで、より多くの方の毎日に届ける役割を担っています。
GMP（適正製造規範）に基づき、受け入れから出荷まで、同じ工場の管理下で行います。
産地・ロット・試験成績書を確認し、記録します。
温度・湿度を管理した環境で、濃縮・製丸・コーティング。
大きさ・重量・含有量・微生物などをロットごとに試験。
合格ロットのみ充填し、出荷。記録は一定期間保管します。
| 成分含有量 | 1粒・1ロットあたりの◯◯成分量が規格内であること |
|---|---|
| 性状・重量 | 丸剤の直径・重量・外観のばらつき |
| 微生物試験 | 一般生菌数、大腸菌群、真菌など |
| 重金属・ヒ素 | 基準値以下であること |
| 残留農薬 | 外部の第三者機関で分析（該当項目） |
| 崩壊性 | 体内で適切に崩壊すること |
※ 項目・規格はデモ用の例示です。実際の検査計画は原料仕様と関連法令にもとづき策定します。
製造ロット番号から、使用した原料ロット・製造日・検査結果までたどれるように記録しています。万が一のときにも、対象を素早く特定してご連絡できる体制です。
抽出技術で製薬会社が取得
認定工場で一貫製造
外部機関で残留農薬等を確認
香料・着色料・保存料 不使用